利用血液检测诊断埃尔兹海默症

密苏里州加州大学洛杉矶分校医学院的深入研究管理人员共同开发了一种技术，可以检查体液中所与阿尔茨海默氏病有关的微量肽完整版。这项深入研究将于7翌年28日刊登在《JEM》周报上，该深入研究断定p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的构造是人脑中所长期存在由特指淀粉样β的肽过渡到的白斑，以及特指tau的肽的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病症的神经元中所过渡到神经原纤维缠结。淀粉样肽β和tau在任何层面症状（例如记忆力减退和精神大乱）变得明显早先数年就开始发生变异，但是实际上检查它们的唯一方法是应用于正电子发射断层显像（PET）显像以数据处理人脑或脊髓首页以量度膀胱中所淀粉样肽β和tau的变异低水平。多年以来，深入研究管理人员一直试图共同开发体液检查技术，以在症状发作早先检查出阿尔茨海默氏病，同时比PET显像和脊髓水龙头非常便宜且选择性非常小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密苏里州加州大学洛杉矶分校医学院的同事无论如何发现，被特指t-tau-217的tau去除完整版在层面症状发作早先造就在阿尔茨海默氏水痘的膀胱中所，随疾病进展而增大，并能恰当预见淀粉样白斑的过渡到。

深入研究管理人员相信，阿尔茨海默氏症病症的体液中所也可能长期存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以检查。 “我们因此希望举例来说道体液中所不同tau肽的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样肽病理学学和痴呆症的发病率透过比较，以评估其作为基于体液的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜力，” Bateman说道。

班德实验室的Barthélemy及其同事共同开发了一种基于质谱的方法，可量度低至4毫升体液中所的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱测定的人类血液中所肽标记物的最低浓度，”贝特曼实验室的兼职教授Barthélemy说道。

深入研究管理人员发现，与膀胱中所p-tau-217的低水平类似，肥胖症志愿者的体液中所p-tau-217的低水平很低，但淀粉样白斑的病症甚至是并未出现层面症状的病症，血中所p-tau-217的低水平更会升高。 。量度p-tau-217的血液低水平只能恰当地预见PET显像中所淀粉样肽斑的长期存在，其表现要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说道：“我们的发现背书这样的想法，即体液中所的tauHIV-可能对检查和病患阿尔茨海默氏病的病理学适合于。” “此外，我们用于量度血液tau低水平的分型可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别但会受试者中所与淀粉样肽白斑过渡到相关的tau变异，从而代替昂贵的PET显微。”（生物谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

更早出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861