随着HIV的大规模流行，取而代之的HIV甲基化株大大显现出来，Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron等等，其之前一些甲基化株具有更强的病毒战斗能力或更强免疫尾随战斗能力。
目前世界各地最关切的当属Omicron甲基化株，Omicron甲基化株于近日在南非注意到，已传播到29个第三世界。从当地获得的初步数据和深入研究结果显示，南非的非典将呈“指数级增长”，而Omicron似乎可以重取而代之病毒已经病毒过其他取而代之冠HIV毒株的康复者。
2021年12月2日，美国哈佛大学和麻省理工学院的研究课题医务人员在顶尖期刊" Science "上发表了一篇题为" Structural basis for continued antibody evasion by the SARS-CoV-2 receptor binding domain "的研究课题论文。
该研究课题得出了SARS-CoV-2未来的进化策略，注意到了几种意味著的相异，这些相异使HIV只能避开免疫部署，之外通过病毒或接种接种获得的自然免疫，以及基于免疫球蛋白的治疗法。
在研究课题发表之际，一种被叫做Omicron的取而代之变种席卷而来，随后被注意到Omicron包含研究课题医务人员在该研究课题之前得出的几种避开免疫球蛋白的甲基化。意味着Omicron有意味著进化出避开免疫部署的战斗能力。
研究课题医务人员问到，研究课题结果却是直接适用作Omicron，因为这种特定专有名词将不同其自身独特的一组甲基化（至不算30个）两者之间的电磁场。尽管如此，该研究课题提供了与Omicron有关的特定领具体来说的不可或缺线索，并作为未来意味著显现出来的其他甲基化的指引。
研究课题相比之下，必需格外注意Omicron甲基化，因为这些甲基化已经证明只能尽量避免用作治疗法取而代之病毒患者的免疫球蛋白和来自mRNA接种的免疫球蛋白。研究课题医务人员没有研究课题针对非mRNA接种产生的免疫球蛋白的HIV部署。
在该研究课题之前，为了估计HIV接下来意味著如何自我转变，研究课题医务人员遵循HIV有机化学和物理结构上的线索，并在免疫功能大幅提高的幼体和世界官能HIV序列数据库之前寻找罕见的甲基化。在使用非病毒官能HIV样固体的研究室研究课题之前，研究课题医务人员注意到了多种简单甲基化的组合，使HIV只能病毒进化蛋白，同时降低或之前和免疫球蛋白的保护战斗能力。
研究课题医务人员将重点放在冠状HIV刺突蛋白上，叫做介导融合结构上具体来说，HIV利用该结构上具体来说与进化蛋白融合。刺突蛋白允许HIV进入进化蛋白，在那里它叫停计算机系统并最终引发病毒。
大多数免疫球蛋白通过拉出HIV刺突蛋白介导融合具体来说上的相同方位来发挥作用，以阻止其与蛋白融合并引发病毒。
为了证明HIV只能产生大量尾随甲基化，研究课题医务人员框架了一种HIV框架，这种HIV是由非进化的非病毒官能HIV样固体与包含疑似尾随甲基化的SARS-CoV-2刺突蛋白片段组合而成的。
从治疗法官能免疫球蛋白和 mRNA 接种胰岛素之前尾随
研究课题注意到，包含据统计7个这些尾随甲基化的框架能顽强抵抗mRNA接种其所的治疗法官能免疫球蛋白和胰岛素的之前和作用。
随着Omicron专有名词的显现出来，研究课题医务人员问到，介导融合具体来说之前这种水平的简单甲基化不再是假设了，Delta专有名词在其介导融合具体来说之前只有两个甲基化，研究课题之前的框架有据统计7个甲基化，然而Omicron有15个，其之前之外研究课题医务人员深入研究的几个特定甲基化。
在一系列实验之前，研究课题医务人员进行时了药剂深入研究和框架测试，以了解免疫球蛋白如何与包含尾随甲基化的刺突蛋白融合。其之前一些甲基化，之外在Omicron之前注意到的一些甲基化，使框架只能完全避开治疗法官能免疫球蛋白。
此外，研究课题医务人员还注意到了一种免疫球蛋白，它只能有效之前和所有被测试的变种。然而，如果刺突蛋白发生单一甲基化，在免疫球蛋白与HIV融合的方位添加糖分子，HIV将只能避开该免疫球蛋白。
在免疫球蛋白与HIV融合的方位添加糖分子驱动之前和尾随
研究课题医务人员先前对空投较不算甲基化的相异进行时的研究课题相比之下，这些取而代之的高度甲基化的相异也能机智地避开通过自然病毒获得的免疫球蛋白。
在另一个实验之前，这些框架暴露于接受过mRNA接种的幼体的胰岛素之前。对于一些高度相异的变种，单剂量接种接种者的胰岛素完全失掉了之前和HIV的战斗能力。在从接受过第二剂接种的人身上通过观察的样本之前，对所有变种保持了一定的效力，之外一些广泛相异的伪型。
研究课题医务人员问到，该研究课题在SARS-CoV-2刺突蛋白之前看到的巨大结构上弹官能，Omicron不太意味著沦为这种HIV的故事情节。
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