视网膜色素有关系病因

本病为遗传开放性疾病。其遗传方式有 不常等位基因隐开放性、显开放性和开放性快餐 隐开放性三种，以隐开放性遗传最多(70-90%)；显开放性遗传次之(3-20%)；开放性快餐遗传最少(10%)；以外认为，不常等位基因显开放性遗传型将近有两个基因组座位，位于第一号等位基因短臂与第三号等位基因长臂。开放性快餐遗传因子组位于X等位基因短臂八区一带和一区一带。

关于得病；也理开放性质在近20-30年来，有有一些新的相识。病因表征层面，发掘出皮层色素上皮细胞会对视细胞会外节盘膜的苏醒新陈新陈代谢神经开放性，致使外节盘膜无可避免；也残留，堆积转变成一层障碍；也不利于营养；也质从脉络膜到皮层的转运，从而引起视细胞会的进行开放性患病及慢慢地变开放性和消失。这个过程已在一种有原发开放性皮层色素变开放性的RCS鼠皮层之前得到得出结论。

至于皮层色素上皮细胞会苏醒神经开放性的诱因，以外还不清楚，可能与基因组异不常、某些肽的不够及新陈代谢障碍有关。在分子生；也学层面，发掘出本病者体液免疫、细胞会免疫均有异不常，玻璃母体有激活的T细胞会、B细胞会与巨噬细胞会，皮层色素上皮细胞会表达HLA-DR抗原，正不常人则没有这种表现。同时也发掘出本病者自身免疫周期开放性，但以外对本病到底为自身免疫病尚不够更进一步依据。在克隆层面，发掘出本病者脂质新陈代谢异不常，皮层之前有脂褐色的颗粒聚积；硫、铜、碲等微量元素及肽新陈代谢有异不常。因此本病的消除可能假定多种的得病；也理开放性质。